STORICO PROGETTI

1995 – 2005

Ricerca di base: studi genetico-molecolari

  •  Dr. Andrea Cavazzana
    Analisi del cromosoma 1 braccio corto.
    Università di Roma
  • Dr. Maurizio Romani
    Analisi di breakpoints in linee cellulari derivate da Neuroblastoma: strategie per il clonaggio posizionale del locus Neuroblastoma.
    CNR Sassari
  • Dr. Achille Iolascon
    Sviluppo e progressione del Neuroblastoma: alterazione di geni coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare.
    Università degli studi di Bari
  • Dr. Giuseppe Raschellà
    Studio dell’espressione di C-MYB nel Neuroblastoma e studi pre-clinici e interazione col fattore di crescita: network di regolazione dell’apoptosi nel Neuroblastoma.
    Centro di Ricerca ENEA Casaccia
  • Dr. Arturo Sala
    Studio sul gene B-MYB e sue relazioni con gli stadi avanzati di Neuroblastoma.
    Università di Chieti
  • Dr. Giuseppe Giannini
    Ruolo biologico delle proteine HMGA e meccanismi di resistenza alla vitamina A nel Neuroblastoma.
    Laboratorio di Medicina Sperimentale La Sapienza RM
  • Dr. Paolo Montaldo
    Studi di molecole e nuove formule farmaceutiche per inibire la crescita metastatica nel Neuroblastoma.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Mazzocco – Dr. Scaruffi – Dr.ssa Raffaghello
    Utilizzo di micro-array della CGH per identificare sbilanciamenti cromosomici.
    CBA – Istituto Tumori Genova
  • Dr. Michela Croce
    Studio di vaccini basati su cellule tumorali geneticamente modificate con IL12 e IL15.
    IST Genova

Ricerca base/pre-clinica

  • Dr.ssa Carla Bosco
    Studi sull’Ipossia: implicazioni biologiche e potenziali applicazioni terapeutiche nel Neuroblastoma.
    Laboratorio di Biologia Molecolare Istituto G. Gaslini
  • Dr. Silvano Ferrini
    Primi studi di immunoterapia e ipotetici approcci terapeutici.
    Istituto Tumori CBA Genova

Ricerca pre-clinica

  • Dr. Mirco Ponzoni & c.
    Terapie sperimentali per il Neuroblastoma con immunoliposomi e doxorubicina.
    Laboratorio di Oncologia Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Annalisa Pession
    La farmaco-resistenza nel Neuroblastoma.
    Università di Bologna
  • Dr. Domenico Ribatti
    Fen-retinide e anti-angiogenesi come nuovo approccio nella terapia per il Neuroblastoma.
    Dipartimento di Anatomia Umana e Istologia Policlinico di Bari
  • Dr. Achille Iolascon
    Sviluppo di nuove strategie terapeutiche attraverso l’induzione della crescita e differenziazione delle cellule di Neuroblastoma.
    Università degli Studi di Bari

Progetto Clinico e Centralizzazione dati (prosegue fino al 2017)

Ha l’obiettivo di garantire una elevata ed omogenea qualità nell’inquadramento clinico, istologico e biologico e nel trattamento dei bambini affetti da Neuroblastoma, di approfondire sempre più gli aspetti clinici, istologici e biologici del tumore e della malattia, nonché di sviluppare nuovi e più innovativi protocolli terapeutici.

Il progetto da un lato si propone di garantire omogeneità di diagnosi/assistenza e cura a tutti i bambini italiani con Neuroblastoma secondo gli attuali standard internazionali e dall’altro di assicurare la disponibilità di materiale biologico e dati clinici per studi futuri.

Ciò attraverso:

  • Diagnostica d’eccellenza per inquadramento clinico, definizione istopatologica e caratterizzazione genica a fine prognostico.
  • Supporto clinico e biomolecolare a protocolli terapeutici costantemente aggiornati e studio di nuovi farmaci
  • Biobanca integrata per la conservazione di materiale biologico dei pazienti, la caratterizzazione molecolare e gli scambi collaborativi con altre unità od istituti di ricerca.
  • Implementazione del Registro Italiano Neuroblastoma per la conservazione dei principali dati clinici e di laboratorio

Si tratta di un progetto in rete tra strutture d’eccellenza quali:

  • Dipartimento di Emato-Oncologia dell’Istituto Gaslini di Genova e Centri di onco-ematologia AIEOP (Associazione Italiana Ematologia e Oncologia Pediatrica)
  • Servizio di Anatomia Patologica, Servizio di Epidemiologia e Biostatistica, Laboratorio Centrale di Analisi, Laboratorio di Oncologia, Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto Gaslini
  • Laboratorio della Fondazione Neuroblastoma
  • IST Genova.

Tale progetto è articolato, nel decennio 1995-2005, secondo le seguenti linee di ricerca:

  • Dr. Alberto Garaventa
    Nuove strategie terapeutiche per il Neuroblastoma.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Vito Pistoia
    Modelli innovativi di terapia e ricerca di nuovi marcatori diagnostico-prognostici del Neuroblastoma.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Claudio Panarello
    Studio citogenetico nella cellula di Neuroblastoma.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Claudio Gambini
    Centralizzazione Neuroblastoma: realizzazione dell’archivio anatomo-patologico nazionale.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Francesca Negri
    Studio Immunocitochimico della malattia midollare nei tumori neuroblastici periferici.
    Laboratorio di Anatomia Patologica dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr. Andrea Gregorio
    Studio immunocitochimico della malattia midollareminima residua.
    Indagine Immuno Istomorfologica di nuovi markers prognostici in pazienti affetti da Neuroblastoma.
    Laboratorio di Anatomia Patologica dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Florinda Battaglia
    Identificazione del pattern di risposta genica al trattamento con Topotecan e Cojec.
    Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Nora Marchese
    Dosaggio delle catecolamine urinarie e plasmatiche per la diagnosi e il follow up del Neuroblastoma.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Giorgio Dini
    Effetti tardivi di trapianto di midollo osseo.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Riccardo Haupt
    Impatto delle nuove metodiche di cura antiblastica sulla prognosi a distanza delle neoplasie pediatriche, revisione della casistica IGG.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Stefano Parodi
    Analisi statistica dei dati raccolti attraverso le attività del registro italiano Neuroblastoma con particolare riguardo alla sopravvivenza e ai fattori ad essa correlati.
    Unità di Epidemiologia dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Maria Valeria Corrias
    Studio malattia residua minima e micro-ambiente midollare.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Andrea Pession
    Purging molecolare ex-vivo con acido gamma-linoleico pre, e immunoterapia con interleuchina 2 post trapianto di cellule staminali nel Neuroblastoma.
    Università di Bologna
  • Dr. Bruno De Bernardi
    Caratterizzazione genetico-molecolare del Neuroblastoma finalizzata alla selezione dei pazienti con neoplasia ad alto rischio per nuovi protocolli terapeutici.
    Centro Biotecnologie Avanzate GE
  • Dr.ssa Katia Mazzocco
    Definizione, analisi e studio di marcatori molecolari associati alla progressione del Neuroblastoma in relazione ai protocolli terapeutici LNESG e High Risk.
    Laboratorio della Fondazione presso il Centro di Biotecnologie Avanzate di GE
  • Dr.ssa Raffaella De Ferrari
    Studio bio-molecolare dei tumori dei pazienti affetti da Neuroblastoma afferenti ai protocolli terapeutici Infant e Unresectable.
    Laboratorio della Fondazione presso il Centro di Biotecnologie Avanzate di GE
  • Dr.ssa Paola Angelini
    Isolamento delle Cellule Staminali dei tumori neuroblastici.
    Istituto G. Gaslini
  • Dr. Angelo Rosolen
    Studio dell’effetto tumorale di composti Ansaminici nel Neuroblastoma.
    Dipartimento di Pediatria Università di Padova
  • Dr. Francesco Callea
    Valutazione della malattia residua minima midollare in pazienti con Neuroblastoma.
    Spedali Civili Brescia
  • Dr. Lawrence Faulkner
    Valutazione della malattia midollare nel Neuroblastoma.
    MEYER Firenze
  • Dr.ssa Chiara Castelli
    Studi di base su molecole per l’Immunoterapia.
    INT Milano

Studi di Familiarità

  • Dr.ssa Patrizia Perri – Dr. Longo – Dr. Tonini
    Primi studi di familiarità sul Neuroblastoma aventi lo scopo di identificare la trasmissione della malattia stessa.
    Istituto G. Gaslini di GE in collaborazione con: Tigem MI, Università di Birmingham UK, Children’s Hospital Filadelfia, IARC Lione

Ricerca di base

  • Dr. Massimo Romani (prosegue anche nel 2003)
    Eterogeneità molecolare del Neuroblastoma.
    Laboratorio di Genetica delle Popolazioni IST
  • Dr. Walter Giaretti
    Citometria a flusso multiparametrica per la misura di aneuploidizzazione, proliferazione e apoptosi nel Neuroblastoma.
    Istituto Tumori GE
  • Dr. Tanzi – Dr.ssa Perri – Dr. Longo
    Identificazione di geni predisponenti al Neuroblastoma – porterà alla scoperta del gene ALK.
    CBA – Istituto Tumori – Genova

2006 – 2016 — PROGETTI CARRIERA

Ricerca di base:

  • Dr. Fabio Pastorino
    Studio pre-clinico di nuove combinazioni terapeutiche basate sul targeting vascolare e tumorale.
    Laboratorio di Oncologia dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Gabriella Pagnan
    Sviluppo di nuovi farmaci anti-tumorali.
    Laboratorio di Oncologia dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Lizzia Raffaghello
    Ruolo delle cellule mesenchimali nello sviluppo del Neuroblastoma e potenziali implicazioni terapeutiche.
    Laboratorio di Oncologia dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Catherine Ottaviano
    Studio sull’Ipossia e modulazione dell’espressione genica nel Neuroblastoma.
    Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Maura Puppo
    Il microambiente ipossico nel Neuroblastoma è in relazione con il fenotipo tumorale aggressivo.
    Laboratorio di Biologia Molecolare dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Barbara Banelli
    Identificazione di alterazioni epigenetiche nel Neuroblastoma: biologia e correlazioni cliniche.
    Laboratorio di Oncologia Sperimentale IST di Genova diretto da Romani
  • Dr.ssa Michela Croce
    Citochine e anticorpi nel trattamento del Neuroblastoma metastatico.
    Laboratorio di Terapie Immunologiche IST Genova
  • Dr. Luca Longo
    Inibizione dell’attività chinasica di ALK nel Neuroblastoma.
    Laboratorio della Fondazione Neuroblastoma/INT Milano
  • Dr.ssa Patrizia Perri
    Sviluppo e messa a punto di tecniche di silenziamento genico per geni implicati nella patogenesi del Neuroblastoma.
    Laboratorio della Fondazione presso il Centro di Biotecnologie Avanzate di GE
  • Dr. Domenico Albino
    Gene expression profiling di tessuto microdissezionato di Neuroblastoma e identificazione delle cellule della cresta neurale nel transgenico MYCN nelle fasi precoci dello sviluppo embrionale.
    Laboratorio della Fondazione presso il Centro di Biotecnologie Avanzate di GE
  • Dr.ssa Flora Cimmino
    Nuovi marcatori molecolari per la prognosi del Neuroblastoma.
    CEINGE Napoli
    Progetto di Iolascon
  • Dr. Ivan Orlotti
    Nuovi marcatori molecolari per la prognosi del Neuroblastoma.
    Ceinge Napoli
    Progetto di Iolascon
  • Dr.ssa Natascia Marino
    Nuovi marcatori molecolari per la prognosi del Neuroblastoma.
    Ceinge Napoli
    Progetto di Iolascon
  • Dr.ssa Roberta Vitali
    Studio sull’effetto delle proteine IGFBP come agenti terapeutici.
    Centro di Ricerca ENEA Casaccia

Progetto “Farmaco Amico”

  • Dr.ssa Viktorya Sidarovich
    Genus – Genome informed Neuroblastoma unbiased screening.
    CIBIO – Università di Trento
    Progetto di Quattrone
  • Dr.ssa Valentina Canella
    Genus – Genome informed Neuroblastoma unbiased screening.
    CIBIO – Università di Trento
    Progetto di Quattrone

Ricerca pre-clinica

  • Dr.ssa Roberta Carosio
    Valutazione dell’attività antitumorale di nuovi polimeri sintetici.
    Laboratorio di Oncologia dell’Istituto G. Gaslini
  • Dr.ssa Korinne di Leo
    Studio preclinico dell’attività anti-tumorale in vivo di un potenziale farmaco orfano specifico per l’oncogene MYCN per la cura del Neuroblastoma.
    Laboratorio di Oncoematologia pediatrica – Istituto di Clinica Pediatrica dell’Università di Bologna
    Progetto di Pession
  • Dr. Andrea Tortori
    Studio preclinico dell’attività anti-tumorale in vivo di un potenziale farmaco orfano specifico per l’oncogene MYCN per la cura del Neuroblastoma.
    Laboratorio di Oncoematologia pediatrica – Istituto di Clinica Pediatrica dell’Università di Bologna
    Progetto di Pession
  • Dr.ssa Michela Croce
    Sviluppo a livello pre-clinico di nuovi approcci di immunoterapia del Neuroblastoma.
    Laboratorio di terapia Immunologica IST diretto da Ferrini
  • Dr.ssa Fabiola Sesti
    Meccanismo molecolare di invasione e metastasi nel Neuroblastoma: un approccio in vitro e in vivo.
    Enea Casaccia
    Progetto di Raschellà

2017 – 2021 — RICERCA DI BASE E TRASLAZIONALE

  • Dr. Arturo Sala
    Valutazione di molecole che inibiscono il MYCN network per lo sviluppo di nuovi farmaci per il Neuroblastoma.
    Brunel University – London
    Department of Life Sciences

Per approfondimenti scrivete a: fondazione@Neuroblastoma.org Dott.ssa Sara Costa

I TRAGUARDI DEL LABORATORIO

Dal 1994 ad oggi il Laboratorio (prima a Genova e dal 2013 presso la Città della Speranza di Padova), è in prima linea nelle Ricerche più all’avanguardia sul Neuroblastoma. I  Ricercatori utilizzano tecnologie di altissimo livello (ad esempio la Next Generation Sequencing – NGS) per analisi genomiche sempre più precise e dettagliate.

Ecco i traguardi fondamentali raggiunti:

1994

Creazione del gruppo ENQUA: un gruppo europeo per il controllo della qualità dei dati di biologia molecolare. Il Laboratorio è nominato il referente italiano.

1995

Tutti i casi italiani di neuroblastoma (NB) sono analizzati per MYcN e lp36 con tecnica di FISH. Il Laboratorio è il referente nazionale per questi esami.

1996

CGH in metafasica: per la prima volta in Italia viene eseguita presso il Laboratorio l’analisi di Comparative Genomic hybridization metafasica su campioni di NB.

1997

Si studia il fenomeno dell’apoptosi nelle cellule di NB.

1998

Presso il Laboratorio e in collaborazione con la S.
C.Genetica dei tumori dell’IST viene identificata una nuova variante di splicing della p73 |p73A| nel NB.

1999

  • NB familiare: presso il Laboratorio inizia lo studio del NB familiare per identificare i geni associati allo sviluppo del NB.
  • LNESG1: si chiude il 1° protocollo europeo sul NB localizzato in cui il Laboratorio ha partecipato come referent italiano.

2000

  • Spotter Array: viene acquistato dalla Fondazione NB uno dei primi spotter presenti in Liguria per la preparazione del microarray.
  • Il Laboratorio partecipa all’analisi dei tumori nel protocollo europeo INFANTS per il trattamento del NB.

2001

  • ArrayCGH: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia l’analisi del genoma di cellule del NB per mezzo di microarray ad alta densità.
  • Il Laboratorio partecipa all’analisi dei tumori nel protocollo europeo UNRESECTABLE per il trattamento del NB.

2002

Studio dell’espressione della p73A come marker molecolare del NB.

2003

Gene Expression Profiling: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia l’analisi all’espressione genica di cellule di NB per mezzo di microarray e vengono individuate delle nuove ‘gene signatures’ del NB.

2004

ANR a Genova: i ricercatori del Laboratorio partecipano con diverse comunicazioni al Congresso Internazionale Advanced NB Research organizzato dalla Fondazione NB.

2005

  • Microdissezione: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia la microdissezione di tessuto tumorale di NB per mezzo di un fascio laser. Il DNA delle cellule selezionate verrà analizzato con arrayCGH.
  • Presso il Laboratorio inizia lo studio della genomica dei tumori cerebrali, con particolare riguardo al Medullcblastcma.

2006

  • Nel Laboratorio si studia il genoma delle cellule della cresta neurale durante lo sviluppo embrionale del topo.
  • Microdissezione tissutale e gene Expression Profiling: vengono ripetuti esperimenti di isolamento di cellule tumorali per mezzo della microdissezione laser. Su tali cellule viene studiata l’espressione genetica per mezzo di microarray

2007

MLPA: in accordo con i protocolli europei, presso il Laboratorio viene eseguito l’esame pangenomico sulle cellule di NB per mezzo della Multiplex Ugation-dependen» Probe Amplification.

2008

ALK: dallo studio del NB familiare si arriva alla scoperta di ALK, il primo gene associato alla predisposizione al NB.

2009

  • ALK come target farmacologico. Inizia lo degli inibitori di ALK per lo sviluppo di protocolli terapeutici.
  • Viene eseguito il primo esperimento di analisi dei profili di espressione dei miRNA per mezzo di microarray in campioni di NB.

2010

E iniziata l’analisi del genoma del neuroblastoma per mezzi di Next Generation Sequencing, una tecnologia di avanguardia per analizzare con maggiore dettaglio le mutazioni associate allo sviluppo del tumore.

2011

Sono allo studio 2 inibitori di ALK in modelli sperimentali in vitro e in vivo.

2012

  • E stato costituito un gruppo di lavoro medico­biologico per valutare l’ inizio di un protocollo pilota con un inibitore di ALK. *
  • È stata eseguita l’analisi con Next Generation Sequencing di tumori di pazienti con NB ad alto rischio. Lo studio prevede la ricerca di quei geni che rendono il tumore aggressivo e resistente al trattamento.

2013

  • Apertura del nuovo Laboratorio sul Neuroblastoma presso l’Istituto Ricerca Pediatrica (IRP) di Padova.
  • Start-up del laboratorio e del nuovo team di ricerca. Prosecuzione dei progetti sull’inibitore di ALK e sull’analisi del genoma del neuroHastoma ad alto rischio.

2014

  • Il team ora comprende 6 ricercatori.
  • Siglato importante accordo con la Ignyta, azienda farmacologica USA.per studio di un nuovo inibitore di ALK.Con l’analisi di Next Generation Sequencing sono stati identificati diversi geni associati al NB ad alto rischio.

2015

Studio della chomosome instabilty (CIN) nel neuroblastoma.

2016

Produzione di nuovi modelli preclinici per lo studio delle attività farmacologiche di farmaci applicabili alla terapia del neuroblastoma.

2017

Conclusione dei risultati dello studio di mutazione dell’esoma nei tumori di pazienti ad alto rischio.

2018

E’ confermato il ruolo del gene Lin28b nello sviluppo del neuroblastoma in studi predinici e nello sviluppo della malattia metastatica.

 

2019

  • E’ stato sviluppato un nuovo modello 3D in vitro per studiare la biologia del tumore metastatico nel microambiente del midollo osseo.
  • Utilizzo futuro delle tecniche di analisi genomica “single celi” per identificare l’attività metastatica del Neuroblastoma.
  • Follow up studi sull’autofagia in preclinica.

1994

Creazione del gruppo ENQUA: un gruppo europeo per il controllo della qualità dei dati di biologia molecolare. Il Laboratorio è nominato il referente italiano.

1995

Tutti i casi italiani di neuroblastoma (NB) sono analizzati per MYcN e lp36 con tecnica di FISH. Il Laboratorio è il referente nazionale per questi esami.

1996

CGH in metafasica: per la prima volta in Italia viene eseguita presso il Laboratorio l’analisi di Comparative Genomic hybridization metafasica su campioni di NB.

1997

Si studia il fenomeno dell’apoptosi nelle cellule di NB.

1998

Presso il Laboratorio e in collaborazione con la S.
C.Genetica dei tumori dell’IST viene identificata una nuova variante di splicing della p73 |p73A| nel NB.

1999

  • NB familiare: presso il Laboratorio inizia lo studio del NB familiare per identificare i geni associati allo sviluppo del NB.
  • LNESG1: si chiude il 1° protocollo europeo sul NB localizzato in cui il Laboratorio ha partecipato come referent italiano.

2000

  • Spotter Array: viene acquistato dalla Fondazione NB uno dei primi spotter presenti in Liguria per la preparazione del microarray.
  • Il Laboratorio partecipa all’analisi dei tumori nel protocollo europeo INFANTS per il trattamento del NB.

2001

  • ArrayCGH: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia l’analisi del genoma di cellule del NB per mezzo di microarray ad alta densità.
  • Il Laboratorio partecipa all’analisi dei tumori nel protocollo europeo UNRESECTABLE per il trattamento del NB.

2002

Studio dell’espressione della p73A come marker molecolare del NB.

2003

Gene Expression Profiling: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia l’analisi all’espressione genica di cellule di NB per mezzo di microarray e vengono individuate delle nuove ‘gene signatures’ del NB.

2004

ANR a Genova: i ricercatori del Laboratorio partecipano con diverse comunicazioni al Congresso Internazionale Advanced NB Research organizzato dalla Fondazione NB.

2005

  • Microdissezione: presso il Laboratorio viene eseguita per la prima volta in Italia la microdissezione di tessuto tumorale di NB per mezzo di un fascio laser. Il DNA delle cellule selezionate verrà analizzato con arrayCGH.
  • Presso il Laboratorio inizia lo studio della genomica dei tumori cerebrali, con particolare riguardo al Medullcblastcma.

2006

  • Nel Laboratorio si studia il genoma delle cellule della cresta neurale durante lo sviluppo embrionale del topo.
  • Microdissezione tissutale e gene Expression Profiling: vengono ripetuti esperimenti di isolamento di cellule tumorali per mezzo della microdissezione laser. Su tali cellule viene studiata l’espressione genetica per mezzo di microarray

2007

MLPA: in accordo con i protocolli europei, presso il Laboratorio viene eseguito l’esame pangenomico sulle cellule di NB per mezzo della Multiplex Ugation-dependen» Probe Amplification.

2008

ALK: dallo studio del NB familiare si arriva alla scoperta di ALK, il primo gene associato alla predisposizione al NB.

2009

  • ALK come target farmacologico. Inizia lo degli inibitori di ALK per lo sviluppo di protocolli terapeutici.
  • Viene eseguito il primo esperimento di analisi dei profili di espressione dei miRNA per mezzo di microarray in campioni di NB.

2010

E iniziata l’analisi del genoma del neuroblastoma per mezzi di Next Generation Sequencing, una tecnologia di avanguardia per analizzare con maggiore dettaglio le mutazioni associate allo sviluppo del tumore.

2011

Sono allo studio 2 inibitori di ALK in modelli sperimentali in vitro e in vivo.

2012

  • E stato costituito un gruppo di lavoro medico­biologico per valutare l’ inizio di un protocollo pilota con un inibitore di ALK. *
  • È stata eseguita l’analisi con Next Generation Sequencing di tumori di pazienti con NB ad alto rischio. Lo studio prevede la ricerca di quei geni che rendono il tumore aggressivo e resistente al trattamento.

2013

  • Apertura del nuovo Laboratorio sul Neuroblastoma presso l’Istituto Ricerca Pediatrica (IRP) di Padova.
  • Start-up del laboratorio e del nuovo team di ricerca. Prosecuzione dei progetti sull’inibitore di ALK e sull’analisi del genoma del neuroHastoma ad alto rischio.

2014

  • Il team ora comprende 6 ricercatori.
  • Siglato importante accordo con la Ignyta, azienda farmacologica USA.per studio di un nuovo inibitore di ALK.Con l’analisi di Next Generation Sequencing sono stati identificati diversi geni associati al NB ad alto rischio.

2015

Studio della chomosome instabilty (CIN) nel neuroblastoma.

2016

Produzione di nuovi modelli preclinici per lo studio delle attività farmacologiche di farmaci applicabili alla terapia del neuroblastoma.

2017

Conclusione dei risultati dello studio di mutazione dell’esoma nei tumori di pazienti ad alto rischio.

2018

E’ confermato il ruolo del gene Lin28b nello sviluppo del neuroblastoma in studi predinici e nello sviluppo della malattia metastatica.

 

2019

  • E’ stato sviluppato un nuovo modello 3D in vitro per studiare la biologia del tumore metastatico nel microambiente del midollo osseo.
  • Utilizzo futuro delle tecniche di analisi genomica “single celi” per identificare l’attività metastatica del Neuroblastoma.
  • Follow up studi sull’autofagia in preclinica.

LA FRECCIA DELLA SPERANZA

Negli ultimi 40 anni grazie alla Ricerca sostenuta dalla nostra Associazione, sono stati fatti importanti passi avanti sia in termini di lungo-sopravvivenza dei piccoli pazienti, sia in quelli di protocolli di cura sempre più personalizzati.

Ecco sintetizzate le tappe principali raggiunte fino ad ora in questo lungo viaggio di speranza: